目的:非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)介导糖皮质激素吡仑帕奈,附加抗抑郁症药物(AEDs)共同药物抗药性外发烧改进型抑郁症,按每日一次8 或12 mg 给药,对其口服和相容性顺利完成分析报告。新方法:本学术研究为多教育中所心、双盲、CPA对应飞行测试(临床飞行测试警政识别号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在抑郁症持续性发烧)被随机分组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给药一次。基线期(6 周)后,高血压进入为时19周的双盲阶段:可先顺利完成为时6周的滴注(按2 mg/周相对于增至目标剂量),随后进入为时13周的维持期。主要目标为抑郁症发烧的百分比变化率;可在欧盟提出申请的基本目标为50%的有效率。结果:随机药物的388亦然高血压中所,赢取了387亦然高血压的抑郁症发烧频率图表。这些在双盲阶段的意向药物人群中所,CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈药物组的抑郁症发烧频率中所值变化率则有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA则有p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未远超相关性差异。68亦然(17.5%)高血压未能继续飞行测试,包括出现不顺事件的40 亦然(10.3%)高血压。药物引起的不顺事件多数为头痛、嗜睡、易怒、头痛、摔倒及共济失调。结论:本飞行测试指出,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专用药物提升了难工程项目外发烧改进型抑郁症高血压的抑郁症控制。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈具有可接受的相容性与耐受性。确凿分类:本学术研究所提供的,每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈专用药物可以有效用于难工程项目外发烧改进型抑郁症高血压,为I类确凿。
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